Coutinho

Injetável Depomedroxyprogesterone Acetato DMPA é uma suspensão de microcristais de uma progestina sintética que é injectado por via intramuscular.  Níveis farmacologicamente activos são atingidos dentro de 24 horas após a injecção, e as concentrações séricas de 1 ng / mL são mantidos durante 3 meses.  Durante o quinto ou sexto mês após a injecção, os níveis diminuem para 0,2 ng / ml, e eles tornam-se indetectáveis ​​por 7-9 meses após a injecção. DMPA atos pela inibição da ovulação, com a supressão do hormônio folículo-estimulante (FSH) e os níveis de LH e elimina o pico de LH. Isto resulta num estado hipoestrogénico relativa. Doses únicas de 150 mg de suprimir a ovulação na maioria das mulheres durante o tempo até 14 semanas. O regime contraceptivo consiste de uma dose a cada 3 meses. Eficácia DMPA é uma opção contraceptiva extremamente eficaz.  Nem peso variando nem uso de medicamentos concomitantes foi anotado para alterar a eficácia.  Dentro do primeiro ano de utilização, a taxa de

Os EUA Food and Drug Administration (FDA) aprovou o uso de contraceptivos de implantes de levonorgestrel (Norplant) em 1990.  Este método consiste em seis hastes de borracha silicone, cada um medindo 34 milímetros de comprimento e 2,4 mm de diâmetro e cada uma contendo 36 mg de levonorgestrel.  O implante liberta aproximadamente 80 mcg de levonorgestrel por cada 24 horas, durante o primeiro ano de utilização, conseguir concentrações séricas eficazes de 0,4-0,5 ng / ml durante as primeiras 24 horas. A taxa de libertação diminui para uma média de 30 mcg / d nos últimos anos da utilização. Lançamento do agente progestacional por difusão fornece uma contracepção eficaz por 5 anos.  A protecção contraceptiva começa dentro de 24 horas após a inserção se inseridos durante a primeira semana do ciclo menstrual. As hastes são inseridos subcutaneamente, normalmente na parte superior do braço de mulher, onde são visíveis sob a pele e pode ser facilmente palpáveis. [4, 5] O mecanismo de acção é uma

CVS para se tornar o primeiro major EUA Drugstore a gota Cigarros Por Phil Wahba e Julie Steenhuysen 5 de fevereiro de 2014   (Reuters) - CVS Caremark Corp disse na quarta-feira que iria parar de vender os produtos do tabaco em suas 7.600 lojas em outubro, tornando-se a primeira rede de drogarias dos EUA a tomar cigarros da prateleira. Especialistas em saúde pública chamou a decisão do n º 2 EUA rede de drogarias um passo definição de precedente que poderia pressionar outras lojas sigam o exemplo. CVS, cuja unidade Caremark é um grande gerente de benefícios de farmácia para as corporações eo governo programa Medicare, acredita que a decisão vai reforçar a sua posição como um provedor de serviços de saúde. "Eu acho que ele vai colocar pressão sobre outros varejistas que querem ser na área da saúde", disse o CVS Caremark Chief Medical Officer Dr. Troyen Brennan. Embora algumas cidades dos EUA, como Boston e San Francisco, já proibir a venda de produtos do tabaco em farmácias, o

FDA agora a investigar os riscos de DCV com testosterona Terapia Michael O'Riordan Divulgações 31 de janeiro de 2014   Bethesda, MD - Os EUA Food and Drug Administration (FDA) está investigando agora oficialmente o potencial que os produtos aprovados pela FDA testosterona aumentam o risco de eventos cardiovasculares adversos graves [1]. A agência cita dois estudos, um dos quais foi publicado há apenas dois dias, ambos relatados por fio de coração, que sugere que homens que tomam suplementos de testosterona têm um risco aumentado de morte, infarto ou acidente vascular cerebral isquêmico. "Nós estamos oferecendo este alerta enquanto continuamos a avaliar as informações a partir desses estudos e outros dados disponíveis e comunicará as conclusões e recomendações finais, quando a avaliação for concluída," de acordo com a FDA. No novo estudo, os homens tratados com testosterona eram significativamente mais propensos a ter um infarto do miocárdio nos primeiros 90 dias após o in